Text copied to clipboard!
Τίτλος
Text copied to clipboard!Διαχειριστής Κλινικών Έργων
Περιγραφή
Text copied to clipboard!
Αναζητούμε έναν Διαχειριστή Κλινικών Έργων για να ενταχθεί στην ομάδα μας και να αναλάβει την οργάνωση, τον συντονισμό και την επίβλεψη κλινικών μελετών. Ο ιδανικός υποψήφιος θα είναι υπεύθυνος για τη διασφάλιση της ορθής εκτέλεσης των ερευνητικών έργων σύμφωνα με τα πρότυπα ποιότητας, τις κανονιστικές απαιτήσεις και τα χρονοδιαγράμματα. Θα συνεργάζεται στενά με ερευνητικές ομάδες, ιατρούς, νοσηλευτές, χορηγούς και ρυθμιστικές αρχές για την επίτευξη των στόχων κάθε μελέτης. Οι κύριες αρμοδιότητες περιλαμβάνουν την ανάπτυξη και παρακολούθηση χρονοδιαγραμμάτων, τη διαχείριση προϋπολογισμών, την εκπαίδευση προσωπικού, την επίβλεψη της συλλογής και ανάλυσης δεδομένων, καθώς και την προετοιμασία αναφορών προόδου. Ο Διαχειριστής Κλινικών Έργων θα πρέπει να διασφαλίζει τη συμμόρφωση με τις αρχές της καλής κλινικής πρακτικής (GCP) και να διαχειρίζεται τυχόν κινδύνους που ενδέχεται να προκύψουν κατά τη διάρκεια των μελετών. Επιπλέον, θα είναι υπεύθυνος για την επικοινωνία με τους χορηγούς και την παροχή τακτικών ενημερώσεων σχετικά με την πρόοδο των έργων. Η θέση απαιτεί άριστες οργανωτικές και επικοινωνιακές δεξιότητες, καθώς και ικανότητα επίλυσης προβλημάτων και λήψης αποφάσεων υπό πίεση. Η εμπειρία σε διαχείριση κλινικών μελετών και η γνώση των σχετικών κανονισμών θεωρούνται απαραίτητες. Αν επιθυμείτε να συμβάλετε στην πρόοδο της ιατρικής έρευνας και να εργαστείτε σε ένα δυναμικό περιβάλλον, σας προσκαλούμε να υποβάλετε την αίτησή σας.
Καθήκοντα
Text copied to clipboard!- Συντονισμός και επίβλεψη κλινικών μελετών
- Διαχείριση χρονοδιαγραμμάτων και προϋπολογισμών
- Εκπαίδευση και υποστήριξη ερευνητικών ομάδων
- Διασφάλιση συμμόρφωσης με κανονισμούς και GCP
- Επικοινωνία με χορηγούς και ρυθμιστικές αρχές
- Επίλυση προβλημάτων και διαχείριση κινδύνων
- Παρακολούθηση συλλογής και ανάλυσης δεδομένων
- Προετοιμασία αναφορών προόδου
- Συμμετοχή σε εσωτερικές και εξωτερικές συναντήσεις
- Υποστήριξη διαδικασιών ελέγχου ποιότητας
Απαιτήσεις
Text copied to clipboard!- Πτυχίο σε σχετικό τομέα (Ιατρική, Βιολογία, Φαρμακευτική ή συναφές)
- Εμπειρία στη διαχείριση κλινικών μελετών
- Άριστη γνώση αγγλικής γλώσσας
- Γνώση κανονισμών GCP και σχετικής νομοθεσίας
- Ικανότητα οργάνωσης και διαχείρισης χρόνου
- Δυνατότητα εργασίας υπό πίεση
- Εξαιρετικές επικοινωνιακές δεξιότητες
- Ικανότητα επίλυσης προβλημάτων
- Εμπειρία στη χρήση λογισμικού διαχείρισης έργων
- Ομαδικό πνεύμα και υπευθυνότητα
Πιθανές ερωτήσεις συνέντευξης
Text copied to clipboard!- Ποια είναι η εμπειρία σας στη διαχείριση κλινικών μελετών;
- Πώς διασφαλίζετε τη συμμόρφωση με τα πρότυπα GCP;
- Έχετε διαχειριστεί προϋπολογισμούς και χρονοδιαγράμματα;
- Πώς αντιμετωπίζετε προκλήσεις και απρόβλεπτα προβλήματα;
- Ποια λογισμικά διαχείρισης έργων γνωρίζετε;
- Ποια είναι η εμπειρία σας στην επικοινωνία με χορηγούς;
- Έχετε εμπειρία στην εκπαίδευση προσωπικού;
- Πώς διαχειρίζεστε την πίεση και τις προθεσμίες;
- Ποια είναι η γνώση σας σχετικά με τη σχετική νομοθεσία;
- Γιατί σας ενδιαφέρει η θέση του Διαχειριστή Κλινικών Έργων;
